Stephanie Aston døde den 1. september i sit hjem i Auckland. Hun var blevet en fortaler for patienter, efter at lægerne ikke tog hendes symptomer alvorligt, men i stedet bebrejdede dem som psykisk sygdom.
Aston var 25 år gammel, da hendes symptomer begyndte i oktober 2015. Hun var på det tidspunkt ikke klar over, at hun havde arvet EDS.
EDS, eller Ehlers-Danlos syndrom, er en genetisk tilstand, som kan forårsage svækkelse af bindevæv. Disse udfylder en meget vigtig funktion i kroppen, da de understøtter hud, blodkar og knogler samt større organer.
Symptomer på tilstanden omfatter ting som løse led, unormal ardannelse og sårheling og små blodkar. Det kan også føre til hud med en blød, fløjlsagtig tekstur, som let får blå mærker.
Symptomer på tilstanden omfatter ting som løse led, unormal ardannelse og sårheling og små blodkar. Det kan også føre til hud med en blød, fløjlsagtig tekstur, som let får blå mærker. Det skriver Unilad.
Astons symptomer omfattede let blå mærker, svær migræne, ledlukninger, mavesmerter, jernmangel, besvimelse, takykardi og flere skader.
Hun blev henvist til hospitalet, hvor en læge angiveligt beskyldte hende for at forfalske sine symptomer.
Som et resultat af disse anklager blev Aston sat på psykiatrisk vagt. Hun blev anklaget for selvskade og måtte gennemgå endetarmsundersøgelser.
Aston var også mistænkt for at forfalske besvimelse, hosteanfald og feber, og der var antydninger om, at hendes mor havde skadet hende fysisk.
Hun fortalte New Zealand Herald, at der ikke havde været grundlag for den psykiatriske vagt, og fortalte avisen: "Der var ingen evaluering forud for dette, ingen psykkonsultation, ingenting."
En meddelelse fra Astons familie bekræftede, at hun var gået bort.
UNILAD har kontaktet Auckland Hospital for at få en kommentar, men de er ikke vendt tilbage.
