Den 33-årige Stephanie Aston fra New Zealand mistede kampen mod den sjældne sygdom Ehlers-Danlos syndrom og afgik ved døden i sit hjem den 1. september.
Det skriver Sosialnytt.
Ehlers-Danlos syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der påvirker bindevævet og kan medføre en bred vifte af alvorlige symptomer. Det er dog en sygdom, hvor patienterne ofte ser sunde ud, hvilket kan gøre det svært at forstå deres udfordringer. Mange oplever en betydelig forsinkelse i at få en korrekt diagnose, hvilket kun forværrer situationen yderligere.
Stephanies tragiske forløb involverede en lang kamp med sundhedsvæsenet. Hun havde i flere år oplevet symptomer, men hendes læge påstod, at sygdommen "kun fandtes i hendes hoved."
Trods at have fået diagnosen af tre speciallæger blev hun ikke taget alvorligt, hvilket resulterede i, at hun desværre tabte kampen til den sjældne sygdom
Efter hendes død delte virksomheden Gus Gears et opslag på Facebook, hvor de fortalte Stephanies historie.
I afslutningen af opslaget opfordrer de til at ære Stephanies minde ved at skabe opmærksomhed på sygdommen, så der ikke er flere syge, som skal lide samme skæbne som Stephanie og kæmpe mod sundhedsvæsenet.
Se Facebook opslaget her:
